выраженная склонность к гипергомоцистеинемии при беременности

Склонность к гипергомоцистеинемии

Значение анализов F2: 20210 G>A Ген F2 - протромбин (фактор II свертывания крови), кодирует предшественник тромбина. Функция продукта гена: протромбин - предшественник тромбина, белка, стимулирующего образование тромба. Мутация F2: 20210 G>A.....

Девочки смотрите какyю информацию я нашла про дополнительные обследования, может комy пригодится. У какой-то доброй девочки скопировала. какая Она молодец. Информация полезная. прям для меня. Много текста: Перечень дополнительных анализов: 1. Проверяемся на АФС - антифосфолипидный синдром (развернутый анализ): а.) АТ к кардиолипину IgG, IgM б.) АТ к бета2-гликопротеину IgG, IgM в.) АТ к протромбину IgG,IgM, IgA г.) АТ к фосфатидилсерину IgG,IgM д.) АТ к фосфатидилинозитолу IgG,IgM е.) АТ к фосфатидиловой кислоте IgG,IgM ж.) АТ к аннексину IgG,IgM...

привет. Вот интересует меня одна тема. Вы не заметили что сейчас беременных очень модно приравнивать к тяжело больным людям??? что изменилось за 20 лет?! Я выросла в семье врачей. Моя бабушка работала в центральном роддоме более 60 лет! Она принимала роды, проводила операуии и кесарево, делала выскабливания и вела беременных! Все рожали как миленькие без гепаринов, клексанов, ддтмеров. Кто то скажет что так же бвли неудачи но просто никто не знал причину. -НЕТ такого массового помешательства на...

Фолиевая кислота и беременность Фолиевая кислота – это необходимый элемент в синтезе ДНК и иммунных клеток, она необходима для правильного развития плаценты и нормального функционирования беременности. Известно, что не у всех женщин метаболизм фолиевой кислоты проходит одинаково. Есть генетические факторы, когда присутствует дефект определенных генов, ответственных за синтез метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 7211 и 7571, MTR 7581 и MTRR 7591) - ферментов, метаболизирующих фолиевую кислоту, необходимую для

Источник

Гомоцистеин

Содержание

Биосинтез и биохимическая роль [ править | править вики-текст ]

Гомоцистеин не поступает с пищей. Вместо этого он биосинтезируется из метионина в многостадийном процессе. Сначала метионин аликилируется АТФ с образованием S-аденозилметионина (SAM). Затем при помощи фермента цитинозил-5-метилтрансферазы SAM передаёт свою метильную группу на цитозин в ДНК, образуя аденозилгомоцистеин. Фермент аденозилгомоцистииназа затем катализирует гидролиз этого продукта до образования гомоцистеина.

Уровень в организме [ править | править вики-текст ]

В течение жизни уровень гомоцистеина в крови постепенно повышается. До периода полового созревания уровни гомоцистеина у мальчиков и девочек примерно одинаковы (около 5 мкмоль/л). В период полового созревания уровень гомоцистеина повышается до 6-7 мкмоль/л; у мальчиков это повышение более выражено, чем у девочек. У взрослых уровень гомоцистеина колеблется в районе 10-11 мкмоль/л; у мужчин этот показатель обычно выше, чем у женщин. С возрастом уровень гомоцистеина постепенно возрастает, причем у женщин скорость этого нарастания выше, чем у мужчин. Постепенное нарастание уровня гомоцистеина с возрастом объясняют снижением функции почек, а более высокие уровни гомоцистеина у мужчин — большей мышечной массой.

Во время беременности в норме уровень гомоцистеина имеет тенденцию к снижению. Это снижение происходит обычно на границе первого и второго триместров беременности, и затем остается относительно стабильным. Нормальные уровни гомоцистеина восстанавливаются через 2-4 дня после родов. Считается, что снижение уровня гомоцистеина при беременности благоприятствует плацентарному кровообращению.

Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многим причинам. Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина (гипергомоцистеинемии) являются витаминод

Источник

Рубрики

Комментарии

Анализ крови на антитела к фосфолипидам (АФЛ, IgG, IgM) является важным критерием для диагностики аутоиммунного заболевания – АФС (антифосфолипидного синдрома), а также для проверки работоспособности (и ее улучшения при необходимости) почек, печени, головного мозга, надпочечников и сердца.

АФЛ – это аутоиммунные антитела из классов IgG и IgM. Свое действие они направляют против фосфолипидов, которые представляют собой основные компоненты мембраны клеток, то есть можно сказать, что такие антитела атакуют ткани и органы собственного организма. Фосфолипиды разделяются на нейтральные (фосфатидилхолин), положительно (фосфатидиловая кислота и фосфатидилинозитол) и отрицательно (кардиолипин и фосфатидилсерин) заряженные.

волчаночный антикоагулянт – фосфолипидные антитела, которые in vitro (внутриутробно) способны подавлять коагуляцию (свертываемость крови), зависимую от фосфолипидов, путем взаимодействия с протромбиназой. Изначально данные антителавыявлялись у больных системной красной волчанкой, которая характеризуется увеличением тромбозов (образования тромбов);

бета-2-ГП-1(бета-2-гликопротеин-1) кофакторзависимые АФЛ – антитела, которые подавляют антикоагулянтную активность у бета-2-гликопротеина-1, то есть подавление данных кофакторзависимых антител приводит к развитию в организме тромбозов;

антитела к кардиолипину (отрицательно заряженный фосфолипид) – данные антитела является основным антигеном, подтверждающим наличие положительной реакции Вассермана (анализа на сифилис);

антитела к смеси холестерина, кардиолипина и фосфатидилхолина – провоцируют ложноположительную реакцию Вассермана.

Главной опасностью антител к фосфолипидам является то, что они приводят к нарушению функционирования кровеносных сосудов, вызывают образование в сосуда

Источник

Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами.

За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. v.3.4.115

гипергомоцистеинемия

Повышенный риск невынашивания на ранних сроках, низкая эффективность аспирина. Существенно повышенная потребность в фолатах, обысловленная дефектом гена MTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.

Я 3 месяца готовилась к Б. Всякие пилюли принимала по дц. Фольку принимала не обычную, а "специализированную" - фолацин (5 мг) или ангиовит. Витамины группы В еще показаны. Аспирин я начала принимать в цикле зачатия. До 23 недель колола фраксипарин. Выносила и родила сына после первых двух ЗБ. В общем ваш диагноз лечится и корректруется, при правильно подобранной терапии можно выносить и родить, не переживайте

Подскажите, пожалуйста, какие пилюли Вы пили, кроме аспирина и фолиевой? Готовлюсь к Б., иду делать прививку от краснухи, фольку и йодомарин уже купила, но пока не начала пить.

Очень вас понимаю! Тоже в понедельник велено сдать на мутацию генов в свзи с тем что гомоцистеин повышен... врач наговорила мне уже достаточно, чтобы прореветь мне весь вечер после этого. В ужасе буду ждать результата этого анализа....

Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с испол

Источник

Современные аспекты патогенеза, диагностики и лечения гипергомоцистеинемии у женщин с невынашиванием беременности

Проблема невынашивания беременности чрезвычайно актуальна в медицинском и социальном аспектах. Ее решение является весьма сложной задачей и требует привлечения последних достижений медицинской науки и практики. Несмотря на многочисленные исследования этиологии и патогенеза преждевременного прерывания беременности, частота этой патологии остается высокой и колеблется от 10 до 20-25 % от общего числа осложнений [1, 3, 7, 19]. Согласно обобщенным данным литературы, 15-20 % клинически диагностированных беременностей заканчивается спонтанным прерыванием, при этом на первый триместр приходится до 78-80 % случаев, а угрозой выкидыша осложняется течение беременности почти у 40 % женщин [2, 5, 21]. Диагностика и лечение этой патологии затруднительна, так как в большинстве случаев невозможно определить факторы, препятствующие нормальному течению беременности.

Ретроспективные исследования последних лет показали достаточно большую распространенность среди женщин, страдающих привычным невынашиванием беременности, генерализованных микроангиопатий и тромбофилий связанных с иммунными нарушениями, гипергомоцистеинемией, наследственным дефектом гемостаза [1-9, 15, 20]. По данным мировой литературы, роль тромбофилии в структуре причин невынашивания беременности составляет от 40 до 75%.

тесты на беременность и пролактин
Иногда причиной невозможности забеременеть является нарушение гормонального фона. И когда женщина узнаёт об этой причине, то знакомится с новым медицинским термином ”пролактин”. Это и есть „виновный” в бес

Проявление заболевания у носителей гематологических тромбофилических генетических мутаций в большой степени зависит от возраста, факторов окружающей среды и наличия иных мутаций. Носители аллеля, предрасполагающего к тромбофилии, могут не иметь никакой клинической симптоматики заболевания. Однако в определенных условиях происходит индукция внутрисосудистой системы гемостаза, что клинически проявляется тромбозами, а лабораторно определяется нарушением различных звеньев

Источник

Гипергомоцистеинемия

Гипергомоцистеинемия – это сложное явление, происходящее в человеческом организме с участием различных факторов, в том числе и генетических, которые воздействуют на некоторые процессы в сосудах.

Что такое гипергомоцистеинемия

Гипергомоцистеинемия подразумевает высокое количество особого вещества гомоцистеина в крови. В норме он образуется из одной из незаменимых аминокислот метионина, затем происходит необходимая природная перестройка и обратное развитие, после чего снова получается метионин.

При возникновении незапланированного сбоя начинает расти содержание этого компонента в крови, оказывая нежелательное действие на кровеносные сосуды. Это вызывает ряд патологий в сердечно-сосудистой системе, что является также негативным моментом и при беременности, поскольку приток питательных веществ к плоду нарушается.

Проведите анализ крови, чтобы выявить наличие или выраженную склонность к гипергомоцистеинемии, особенно если вы планируете беременность

В среднем в крови содержится 5-15 ммоль/л гомоцистеина. Повышение этого значения даже на 5 единиц не проходит бесследно, а при его значении в 100 ммоль/л в стенках сосудов повреждается выстилающий их изнутри слой, что вызывает образование микротромбов и нарушение циркуляции этой жидкости, несущей жизнь. Такие отклонения способствуют появлению проблем с сосудами, в том числе атеросклероза, развитию инсультов и другой патологии, которые могут быть опасны во время беременности.

Причины возникновения

вечером повышается температура при беременности
Раньше такого не было, а сейчас замечаю, что последнюю неделю по вечерам температура поднимается до 37-37,5. Никаких признаков простуды нет, ни кашля, ни насморка, горло не болит... Ничего, кроме температуры.

"Известны фи

По своей структуре гомоцистеин не является белком, с едой его получить совершенно невозможно. Возросшая его величина может быть обусловлена снижением потребления с пищей фолиевой кислоты и витаминов группы B: пиридоксина (B6), цианокобаламина (B12), тиамина(B1). Именно в этих веществах нуждается этот компонент плазмы, чтобы снова превратиться в пол

Источник

Густая кровь

Девочки, здравствуйте! Хочу спросить - кому-нибудь ставили такой диагноз? И как это повлияло на беременность? Похоже у меня нашли причину моих неудач. Хотелось бы узнать - были у кого положительные результаты после лечения? Буду признательна за информацию.

Девочки, здравствуйте! Хочу спросить - кому-нибудь ставили такой диагноз? И как это повлияло на беременность? Похоже у меня нашли причину моих неудач. Хотелось бы узнать - были у кого положительные результаты после лечения? Буду признательна за информацию. Читать полностью

Комментарии

А как вам выявили эту причину. У меня густая кровь, выяснилось это только сейчас можно сказать. Первые беременности закончились выкид. и ЗБ. Потом 2 протокола эко всё неудачно, 3 был удачный но закончился в 36 нед. всю беременность колола фраксипарин. Сейчас после случившегося мне подсказали пойти гемостазиологу, она мне назначила сдать анализы и выявилось что Д-димер у меня выше нормы и выраженная склонность к гипергомоцистеинемии. Существенно повышена потребность в фолатак. Я сдавала ген. предрасположенность к тромбофилии. Теперь поеду к гемостазиологу что скажет. Знаю что до планирования надо пройти предгравитарную подготовки, и потом мониторить каждые 3-4 нед. анализы и колоть уколы. Есть девчонки которые выносили и родили здоровых малышей. Нужен грамотный специалист.

А как вам выявили эту причину. У меня густая кровь, выяснилось это только сейчас можно сказать. Первые беременности закончились выкид. и ЗБ. Потом 2 протокола эко всё неудачно, 3 был удачный но закончился в 36 нед. всю беременность колола фраксипарин. Сейчас после случившегося мне подсказали пойти гемостазиологу, она мне назначила сдать анализы и выявилось что Д-димер у меня выше нормы и выраженная склонность к гипергомоцистеинемии. Существенно повышена потребность в фолатак. Я сдавала ген. предрасположенность к

Источник